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咯血的治療藥物選用及注意事項

2020/1/19

[藥學, 醫學知識, 醫學科普] 咯血的治療藥物選用及注意事項

咯血是喉及喉以下呼吸道任何部位的出血,經口腔排出的一種臨床癥狀,通常規定24h內咯血大于500mL(或1次咯血量100mL以上)為大量咯血,100-500mL為中等量咯血,小于100mL為小量咯血。其中支氣管擴張、結核、肺曲霉菌病、壞死性肺炎、隱源性咯血和肺癌被認為是大咯血最常見…

男子發燒5天,突然嘔出一灘血,難住了醫生,直到病人老婆也開始發燒,才真相大白

2020/1/19

[感染, 醫學知識, 病例] 男子發燒5天,突然嘔出一灘血,難住了醫生,直到病人老婆也開始發燒,才真相大白

35歲男子,發熱5天,這幾天情況不大好,今天早上患者上樓梯時突然摔倒,家屬才急忙送到醫院來。

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2020/1/19

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痛風患者肌肉疼痛,卻是秋水仙堿在作祟

2020/1/19

[風濕免疫科, 醫學知識, 病例] 痛風患者肌肉疼痛,卻是秋水仙堿在作祟

本次肌痛、乏力前2周因痛風發作自服秋水仙堿6片/天,由于癥狀持續未緩解,故連用14天(共約84片)。

骨代謝異常相關疼痛病的治療藥物與選用

2020/1/19

[骨科, 藥學, 醫學知識] 骨代謝異常相關疼痛病的治療藥物與選用

骨代謝異常相關疼痛病是一種以骨代謝異常相關疼痛為主要臨床表現的疼痛性疾病,其中骨代謝異常的本質是骨吸收和骨形成的失衡,骨代謝異常相關疼痛的發病機制主要包括骨密度與骨強度下降、骨骼形變、骨的溶骨性或成骨性改變和病理性骨折。骨代謝異常相關疼痛病的主要臨床表…

Theranexus宣布1b期研究結果,證明與多奈哌齊相比,其阿爾茨海默氏病候選藥物THN201的藥理學特性得到了擴展

2020/1/18

[藥學, 神經科, 老年醫學] Theranexus宣布1b期研究結果,證明與多奈哌齊相比,其阿爾茨海默氏病候選藥物THN201的藥理學特性得到了擴展

Theranexus是一家在神經疾病治療領域的創新型生物制藥公司,并且是開發可調節神經元與神經膠質細胞之間相互作用的先驅。最近該公司宣布了在健康受試者中Ib期研究的結果,該研究評估了與阿爾茨海默氏病相關的神經認知障礙標準治療相比,其候選藥物THN201的藥理特性。

BioMarin計劃為其A型血友病基因療法Valrox,定價為200萬至300萬美元

2020/1/18

[藥學, 血液科, 政策與人文] BioMarin計劃為其A型血友病基因療法Valrox,定價為200萬至300萬美元

BioMarin Pharmaceutical首席執行官Jean-JacquesBienaimé提出其上個月向FDA 提交的實驗性A型血友病基因療法Valrox(valoctocogene roxaparvovec),如果獲批的話,該公司將為該療法定價為200萬至300萬美元。

FDA咨詢小組就是否批準Durect公司的Posimir用于手術后鎮痛產生了分歧

2020/1/18

[藥學, 普通外科, 麻醉疼痛科] FDA咨詢小組就是否批準Durect公司的Posimir用于手術后鎮痛產生了分歧

FDA咨詢委員會就是否批準Durect的Posimir(布比卡因)用于手術后鎮痛產生了分歧,投票結果為6票贊成:6票反對。專家小組成員對該藥物的有效性提出質疑,并對包括惡心、嘔吐和手術青腫在內的副作用表示擔憂。消息傳出后,公司股價下跌了16%。

禮來終止與NextCure公司一年前簽訂的14億美元合作協議,后者候選藥物為靶向M2巨噬細胞表面的Siglec-15單抗

2020/1/17

[腫瘤科, 藥學, 政策與人文] 禮來終止與NextCure公司一年前簽訂的14億美元合作協議,后者候選藥物為靶向M2巨噬細胞表面的Siglec-15單抗

一年前,禮來與免疫腫瘤生物技術公司NextCure簽署價值高達14億美元的協議,但是現在禮來決定終止合作關系。根據該協議的條款(于2018年11月達成協議),禮來向NextCure提供了3270萬美元,其中包括2500萬美元的前期付款,隨后的季度研發支持付款以及對該公司的1500萬美元股…

FDA授予β3-腎上腺素能受體拮抗劑APD418用于代償性心力衰竭治療的快速通道指定

2020/1/17

[心血管, 藥學, 老年醫學] FDA授予β3-腎上腺素能受體拮抗劑APD418用于代償性心力衰竭治療的快速通道指定

在美國食品和藥物管理局(FDA)已經授予Arena Pharmaceuticals公司的β3腎上腺素能受體(ADRR)拮抗劑APD418的快速通道指定,用于治療代償性心臟衰竭(DHF)。

NantKwest的NK細胞療法聯合T細胞激活劑在轉移性胰腺癌患者的早期臨床試驗中,將腫瘤根除

2020/1/17

[腫瘤科, 藥學, 政策與人文] NantKwest的NK細胞療法聯合T細胞激活劑在轉移性胰腺癌患者的早期臨床試驗中,將腫瘤根除

總部位于加利福尼亞的生物技術公司NantKwest(NK)透露,其實驗性癌癥藥物在首批接受治療的胰腺癌患者中展現出有潛力的結果。早期結果來自轉移性胰腺癌患者,該患者接受了NK的"自然殺傷細胞(NK細胞)"治療,并與ImmunityBio公司的IL-15融合蛋白結合使用。

Clovis的Rubraca超越了多個PARP抑制劑競爭對手,在前列腺癌領域獲得FDA的優先審查

2020/1/17

[腫瘤科, 藥學, 泌尿外科] Clovis的Rubraca超越了多個PARP抑制劑競爭對手,在前列腺癌領域獲得FDA的優先審查

FDA剛剛開始對Rubraca(rucaparib)進行為期六個月的優先審查,判決將于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突變的復發或轉移的去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的單一療法。BRCA1 / 2基因突變是mCRPC患者最常見的缺陷。

新研究預測到2030年,全球癌癥新抗原疫苗市場將產生18.261億美元的收入

2020/1/17

[腫瘤科, 藥學, 政策與人文] 新研究預測到2030年,全球癌癥新抗原疫苗市場將產生18.261億美元的收入

一份新報告顯示,由于預期的新藥上市,癌癥新抗原(Neoantigen)疫苗生產技術成本的降低,以及當前市場需求尚未滿足,預測2023-2030年間,腫瘤新抗原疫苗市場將以34.69%的復合年增長率(CAGR)增長。

FDA將對PD-1單抗Opdivo聯合CTLA-4單抗Yervoy用作非小細胞肺癌的一線治療,展開優先審查

2020/1/17

[腫瘤科, 藥學, 胸心外科] FDA將對PD-1單抗Opdivo聯合CTLA-4單抗Yervoy用作非小細胞肺癌的一線治療,展開優先審查

FDA已經開始對未接受過治療且沒有EGFR或ALK突變的NSCLC患者進行PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)聯合BMS低劑量CTLA4抑制劑Yervoy(ipilimumab)進行優先審查,并于5月15日前作出判決。

英國NICE批準將PARP抑制劑Lynparza,用于BRCA1或BRCA2突變的鉑敏感型卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌復發患者

2020/1/17

[腫瘤科, 藥學, 政策與人文] 英國NICE批準將PARP抑制劑Lynparza,用于BRCA1或BRCA2突變的鉑敏感型卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌復發患者

英國國立衛生研究院(NICE)已推薦將默沙東和阿斯利康的PARP抑制劑Lynparza(olaparib)片劑用于BRCA1或BRCA2突變的鉑敏感型卵巢癌、輸卵管癌或腹膜癌復發的成年人。

強生向歐盟申請將Spravato的適應癥,擴展用于具有自殺傾向的抑郁癥患者

2020/1/17

[藥學, 精神心理科, 神經科] 強生向歐盟申請將Spravato的適應癥,擴展用于具有自殺傾向的抑郁癥患者

強生宣布已向歐洲藥品管理局(EMA)提交了其抑郁癥(MDD)治療藥物Spravato(esketamine)的適應癥擴展申請書。

拜耳的TRK抑制劑Vitrakvi被英國NICE認為

2020/1/17

[腫瘤科, 藥學, 政策與人文] 拜耳的TRK抑制劑Vitrakvi被英國NICE認為"價格不合算",遭拒絕使用

英國國立衛生與醫療研究院(NICE)上周五發布了指導草案,不建議在沒有治療選擇的晚期NTRK融合陽性實體瘤成年和兒童患者中,使用拜耳公司的Vitrakvi(拉羅替尼)。該機構表示,以目前的30天供應價格15000英鎊(19575美元),口服該TRK抑制劑"不具有成本效益"。

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