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羅氏同意以14億美元收購Promedior,獲得肺纖維化和骨髓纖維化II期候選藥物

2019-11-18

羅氏同意以14億美元收購Promedior,獲得肺纖維化和骨髓纖維化II期候選藥物

羅氏公司已同意支付3.9億美元的預付款收購Promedior及其針對纖維化的藥物組合,包括獲得FDA突破藥物指定的第二階段候選藥物。這筆交易的總價值可能接近14億美元。

諾華的Adakveo獲得FDA批準治療鐮狀細胞性疼痛

2019-11-18

諾華的Adakveo獲得FDA批準治療鐮狀細胞性疼痛

諾華宣布其Adakveo(crizanlizumab)獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準,用于減少鐮狀細胞病患者的疼痛發作頻率。該藥物以前稱為SEG101,已被批準用于減少16歲及以上患有該疾病的成年和兒科患者的血管閉塞性危機(VOC)。

指南下載 指南

2019-11-18

1000份最新血液科指南,直接下載

血液科相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

歐洲藥品管理局CHMP建議批準7種藥物上市和2種藥物擴展適應癥

2019-11-18

歐洲藥品管理局CHMP建議批準7種藥物上市和2種藥物擴展適應癥

歐洲藥品管理局的人類用藥產品委員會(CHMP)在11月的會議上,建議批準7種藥物以及2種藥物的擴展。

百濟神州的淋巴瘤新藥Brukinsa,30天的用量定價為12935美元

2019-11-18

百濟神州的淋巴瘤新藥Brukinsa,30天的用量定價為12935美元

據Fidelity報道,國內制藥公司百濟神州將其獲得FDA批準的淋巴瘤藥物Brukinsa,30天用量的價格定為12935美元。

2019 西班牙指南:靶向深度測序在骨髓增生異常綜合征和慢性粒單核細胞白血病中的應用

2019-11-18

2019 西班牙指南:靶向深度測序在骨髓增生異常綜合征和慢性粒單核細胞白血病中的應用

隨著下一代測序技術(NGS)的發展,醫學測序的前景發生了迅速的改變,這些檢測技術有助于檢測骨髓增生異常綜合征(MDS)和慢性粒單核細胞白血病(CMML)的分子特征。本文主要針對靶向深度測序在骨髓增生異常綜合征和慢性粒單核細胞白血病中的應用提供指導,對于規范NGS數…

百濟神州的BTK抑制劑Brukinsa,成為國內首個獲得FDA批準的抗癌藥物

2019-11-17

百濟神州的BTK抑制劑Brukinsa,成為國內首個獲得FDA批準的抗癌藥物

國內制藥公司百濟神州宣布了該公司首個在美國獲批的藥物——套細胞淋巴瘤(MCL)治療藥物Brukinsa。這也是中國研發的抗癌藥物在美國的首次批準,標志著中國崛起為國際生物制藥舞臺上的一支力量。但這只是百濟神州希望帶入美國市場的幾種抗癌藥物中的第一個。

Blood:Fc-修飾型抗PF4-NET復合物單克隆抗體KKO明顯改善膿毒癥預后

2019-11-15

Blood:Fc-修飾型抗PF4-NET復合物單克隆抗體KKO明顯改善膿毒癥預后

膿毒癥是由感染引起的全身炎癥反應綜合征,特征是炎癥導致多器官系統功能障礙。發病率和病死率高,需要改善其治療方法。中性粒細胞在膿毒癥過程中具有至關重要的作用,它釋放由組蛋白和有毒抗菌蛋白組成的胞外中性粒細胞陷阱(NETs)來捕捉病原體,但與此同時也會損傷宿主組…

【盤點】2019年11月14日Blood研究精選

2019-11-15

【盤點】2019年11月14日Blood研究精選

2019年11月14日Blood研究精選

Nucala(mepolizumab)是首個能顯著減少高嗜酸性粒細胞綜合癥患者耀斑的療法

2019-11-14

Nucala(mepolizumab)是首個能顯著減少高嗜酸性粒細胞綜合癥患者耀斑的療法

GSK近日宣布,Nucala(mepolizumab)的一項關鍵研究在治療嗜酸性粒細胞增多癥(HES)患者中取得了積極成果,這使其成為第一種被證明能夠減少HES耀斑的方法。

Nat Med:滴血驗病!這項血液檢測揭曉腎臟和心血管疾病危險系數

2019-11-12

Nat Med:滴血驗病!這項血液檢測揭曉腎臟和心血管疾病危險系數

格拉斯哥大學的研究者在《Nature Medicine》雜志上,提出了一項精確而簡單的血液測試,可以衡量腎臟和心血管疾病風險。

NAT MED:調節腸道微生物組可預防晚期膿毒癥

2019-11-9

NAT MED:調節腸道微生物組可預防晚期膿毒癥

已有的研究顯示,遲發性敗血癥(LOS)是由于早產兒腸道中共生微生物的全身擴散所致。

【2019ASH搶先看】ELEVATE-TN研究:Acalabrutinib方案明顯改善未經治CLL無進展生存

2019-11-9

【2019ASH搶先看】ELEVATE-TN研究:Acalabrutinib方案明顯改善未經治CLL無進展生存

第61屆美國血液學會(ASH)年會將于2019年12月7-10日在美國奧蘭多隆重舉行。該會議是血液病領域首屈一指的學術會議,匯集了全球血液病臨床和研究科學家,共同探討血液病領域的新技術、新進展。Jeff P. Sharman教授等報告的3期ELEVATE-TN研究(摘要號:31)結果顯示,…

Celgene的Reblozyl成為美國針對β地中海貧血的首個治療藥物

2019-11-9

Celgene的Reblozyl成為美國針對β地中海貧血的首個治療藥物

Celgene周五表示,FDA已批準Reblozyl(luspatercept-aamt)用于治療需要定期輸注紅細胞(RBC)的β地中海貧血成人患者。據該公司稱,該決定標志著美國已經批準了針對β地中海貧血的第一種治療藥物。

【盤點】2019年11月7日Blood研究精選

2019-11-8

【盤點】2019年11月7日Blood研究精選

2019年11月7日Blood研究精選

Sic transl med:血小板通過調節髓系抑制因子加速動脈粥樣硬化進展

2019-11-8

Sic transl med:血小板通過調節髓系抑制因子加速動脈粥樣硬化進展

眾所周知,血小板是止血和血栓形成的介質,但其炎癥效應特性越來越多的被揭示出來。動脈粥樣硬化,一種慢性血管炎性疾病,代表了動脈壁脂質沉積與未解決的炎癥之間的相互作用。近期,研究人員發現血小板可誘導單核細胞遷移和招募到動脈粥樣硬化斑塊,導致斑塊血小板-巨噬…

Blood:Wdr26調控紅細胞成熟過程中的去核

2019-11-8

Blood:Wdr26調控紅細胞成熟過程中的去核

哺乳動物的成熟紅細胞沒有細胞核。迄今為止,紅細胞核濃縮和去核的分子機制仍不甚明確。近期,研究人員發現在紅細胞形成末期表達上調的Wdr26基因,在調節分化紅細胞過程中的核凝結中起著重要作用。

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2019年9月,國際小兒耳鼻喉科小組(IPOG)發布了青少年期發作復發性呼吸道乳頭狀瘤病共識建議,主要目的…

2019 ERS/TSANZ工作組聲明:患有呼吸道疾病女性生殖和妊娠管理

2019年11月,歐洲呼吸學會(ERS)聯合澳大利亞和新西蘭胸科學會(TSANZ)工作組共同發布了患有呼吸道疾病女…

2019 EHRA國際共識:心臟植入性電子設備感染的預防,診斷和治療

2019年11月,歐洲心律學會(EHRA)發布了心臟植入性電子設備感染的預防,診斷和治療國際共識,并得到了美…

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