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JAMA:維生素C能治敗血癥?看看這項跨國研究怎么說

2020/1/21

JAMA:維生素C能治敗血癥?看看這項跨國研究怎么說

美白、增強免疫力、降膽固醇、防癌、治壞血病……隨著科學研究的不斷深入,維生素C與越來越多的疾病療法聯系起來。近年來,一些科學家提出,這種人體不可缺少的營養素能夠為敗血癥療法添磚加瓦。

Blood:靶向CD19和TIM3的雙特異性CAR T細胞,可根除AML細胞

2020/1/19

Blood:靶向CD19和TIM3的雙特異性CAR T細胞,可根除AML細胞

中心點:STAR系統被開發用于生產CAR T-兼容性納米級抗體和各自的腫瘤相關抗原。STAR-分離的CD13納米體和抗TIM3重定向雙特異性和分裂CAR T細胞,以消除預臨床模型中的AML。摘要:嵌合抗原受體(CAR) T細胞通過靶向CD19從根本上改善了B細胞來源的惡性腫瘤的治療。但這種成功…

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2020/1/19

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Blood:乙酰水楊酸預防感染相關凝血障礙和組織損傷

2020/1/19

Blood:乙酰水楊酸預防感染相關凝血障礙和組織損傷

中心點:ASA可預防感染誘導的凝血障礙,改善微血管灌注,減少組織損傷,同時保持免疫應答反應。摘要:抗-血小板療法已被提出用于敗血癥的治療,敗血癥是由免疫反應失調和凝血功能不適當激活所引起的一種綜合征。乙酰水楊酸(ASA)或可作為一種潛在的治療策略,以防止感染誘…

Blood:NADPH氧化酶通過限制LTB4來調控真菌細胞壁誘導的肺中性粒細胞浸潤

2020/1/19

Blood:NADPH氧化酶通過限制LTB4來調控真菌細胞壁誘導的肺中性粒細胞浸潤

中心點:中性粒細胞NADPH氧化酶通過控制鈣離子流入來限制LTB4的生成。LTB4是促進CGD小鼠對真菌細胞壁反應的中性粒細胞炎癥的主要驅動因素。摘要:白細胞煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶在宿主防御和免疫調節中起關鍵作用。NADPH氧化酶的遺傳缺陷可導致慢性肉芽腫病…

BioMarin計劃為其A型血友病基因療法Valrox,定價為200萬至300萬美元

2020/1/18

BioMarin計劃為其A型血友病基因療法Valrox,定價為200萬至300萬美元

BioMarin Pharmaceutical首席執行官Jean-JacquesBienaimé提出其上個月向FDA 提交的實驗性A型血友病基因療法Valrox(valoctocogene roxaparvovec),如果獲批的話,該公司將為該療法定價為200萬至300萬美元。

【盤點】2020年1月16日Blood研究精選

2020/1/17

【盤點】2020年1月16日Blood研究精選

2020年1月16日Blood研究精選

Incyte以11億美元收購MorphoSys的抗CD19單抗tafasitamab,用于治療B細胞淋巴瘤

2020/1/16

Incyte以11億美元收購MorphoSys的抗CD19單抗tafasitamab,用于治療B細胞淋巴瘤

Incyte已與MorphoSys簽署了一項價值高達11億美元的協議,以共同開發和商業化MorphoSys的淋巴瘤候選藥物抗CD19單抗tafasitamab。

藍鳥生物宣布在德國推出一次性的基因療法ZYNTEGLO(編碼βA-T87Q-globin基因的自體CD34 +細胞),用于治療輸血依賴性β-地中海貧血

2020/1/16

藍鳥生物宣布在德國推出一次性的基因療法ZYNTEGLO(編碼βA-T87Q-globin基因的自體CD34 +細胞),用于治療輸血依賴性β-地中海貧血

藍鳥生物宣布在德國推出ZYNTEGLO(編碼βA-T87Q -globin基因的自體CD34 +細胞),這是一種僅需注射一次的基因療法,用于12歲及以上非β0 /β0基因型、可進行造血干細胞(HSC)移植但沒有人類白細胞抗原(HLA)相關HSC捐助者的輸血依賴β地中海貧血(TDT)患者。

Cellectis的同種異體CAR-T細胞療法(UCART)開始用于治療復發/難治性急性髓細胞白血病患者

2020/1/16

Cellectis的同種異體CAR-T細胞療法(UCART)開始用于治療復發/難治性急性髓細胞白血病患者

Cellectis公司基于基因編輯的同種異體CAR T細胞療法(UCART)候選藥物UCART123,用于復發/難治性急性髓細胞性白血病(AML)的第1次劑量遞增臨床試驗AMELI-01開始在患者中給藥。

JAMA: Osocimab用于膝關節置換患者血栓預防

2020/1/15

JAMA: Osocimab用于膝關節置換患者血栓預防

在膝關節置換術患者中,術后0.6mg/kg、1.2mg/kg和1.8mg/kg Osocimab與依諾肝素相比符合非劣性標準,術前1.8mg/kg劑量的Osocimab與依諾肝素相比,在術后10至13天靜脈血栓預防效果優于依諾肝素

Blood:eculizumab阻斷補體激活明顯改善高TA-TMA風險患者HSCT后的存活率

2020/1/14

Blood:eculizumab阻斷補體激活明顯改善高TA-TMA風險患者HSCT后的存活率

中心點:對于高TA-TMA風險的HSCT受體來說,eculizumab是一種有效的治療策略,可提高患者術后1年的存活率。在eculizumab治療開始時,高sC5b-9水平的個體對治療的反應率更低,需要更大的藥物劑量。摘要:補體過度激活是具有移植相關血栓性微血管病變(TA-TMA)的進行HSCT移…

Blood:決定AML老年患者經venetoclax聯合化療預后的分子特征!

2020/1/14

Blood:決定AML老年患者經venetoclax聯合化療預后的分子特征!

中心點:適應性耐藥可能是多克隆的,并與雙等位基因TP53異常或激酶激活有關,特別是FLT3-ITD。NPM1突變與以venetoclax為基礎的聯合化療后的良好的生存前景和持久的分子緩解相關。摘要:BCL-2抑制劑venetoclax聯合低甲基化制劑或低劑量的阿糖孢苷是治療老年或不適宜的急性…

Blood:分子MRD狀態對患者alloSCT后預后的預測價值

2020/1/14

Blood:分子MRD狀態對患者alloSCT后預后的預測價值

中心點:移植前MRD水平對預后有很高的預測作用,PB中200拷貝/ 105ABL和BM中1000拷貝的閾值具有分辨性。移植前MRD陽性率低于上述水平的患者復發主要局限于攜帶FLT3 ITD的患者。摘要:復發仍然是接受異體干細胞移植(alloSCT)治療的急性髓系白血病(AML)患者治療失敗的最常見…

Blood:DNMT3A和IDH1/2基因突變攜帶誘導血液惡性腫瘤的發生!

2020/1/14

Blood:DNMT3A和IDH1/2基因突變攜帶誘導血液惡性腫瘤的發生!

中心點:Dnmt3a丟失和IDH2新發突變協同誘導血液惡性腫瘤Dnmt3aKO-IDH2突變小鼠白血病對HDAC抑制敏感,并產生過多的前列腺素E2來維持異常的自我更新。摘要:表觀遺傳調節因子DNMT3A和IDH1/2突變在急性髓系白血病和淋巴瘤患者中常同時發生。在本研究中,研究人員發現這兩個…

Blood:KIR2DS1/KIR3DL1基因型能否指導選擇造血細胞抑制的最佳非親緣供體?

2020/1/14

Blood:KIR2DS1/KIR3DL1基因型能否指導選擇造血細胞抑制的最佳非親緣供體?

幾項研究表明,利用殺傷細胞免疫球蛋白樣受體介導的自然殺傷(NK)細胞反應活性可以降低異基因造血細胞移植(HCT)后的復發風險。基于一個有希望的模型,KIR2DS1和KIR3DL1及其同源配體的信息可被用來將供體分為KIR-優勢或KIR-劣勢。本研究擬從外部在非親緣供體HCT中驗證該模…

Blood:24年來II型MHC缺陷患者造血細胞移植預后的變化情況

2020/1/14

Blood:24年來II型MHC缺陷患者造血細胞移植預后的變化情況

中心點:在現代造血細胞移植中,II型MHC缺陷患者的移植存活率有了顯著提高II型MHC表達缺陷患者HCT后的長期健康結果良好摘要:II型主要組織相容性復合體(MHC)缺陷是一種罕見的可危及生命的原發性復合性免疫缺陷病。造血細胞移植(HCT)仍是唯一可治愈該病的方法,但目前…

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