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JAMA Intern Med:行為聯合藥物治療用于改善男性膀胱過度活動

2020/1/20

JAMA Intern Med:行為聯合藥物治療用于改善男性膀胱過度活動

研究認為,行為療法和藥物療法可有效地改善男性膀胱過度活動癥狀

JAMA Intern Med:PCI后ACS患者主要冠狀動脈不良事件的預防——替卡格雷vs氯吡格雷

2020/1/20

JAMA Intern Med:PCI后ACS患者主要冠狀動脈不良事件的預防——替卡格雷vs氯吡格雷

研究發現,PCI后,使用替卡格雷或氯吡格雷預防主要冠狀動脈不良事件的效果相當,但替卡格雷使用人群的出血和呼吸困難風險增加

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2020/1/20

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明尼蘇達大學發現藥物成癮治療的新靶標--星形膠質細胞

2020/1/20

明尼蘇達大學發現藥物成癮治療的新靶標--星形膠質細胞

《Neuron》上發表的一項最新研究表明,靶向星形膠質細胞鈣信號傳導可能會降低苯丙胺的影響。該研究由明尼蘇達大學醫學院Michelle Corkrum博士和Ana Covelo博士共同完成。

咯血的治療藥物選用及注意事項

2020/1/19

咯血的治療藥物選用及注意事項

咯血是喉及喉以下呼吸道任何部位的出血,經口腔排出的一種臨床癥狀,通常規定24h內咯血大于500mL(或1次咯血量100mL以上)為大量咯血,100-500mL為中等量咯血,小于100mL為小量咯血。其中支氣管擴張、結核、肺曲霉菌病、壞死性肺炎、隱源性咯血和肺癌被認為是大咯血最常見…

骨代謝異常相關疼痛病的治療藥物與選用

2020/1/19

骨代謝異常相關疼痛病的治療藥物與選用

骨代謝異常相關疼痛病是一種以骨代謝異常相關疼痛為主要臨床表現的疼痛性疾病,其中骨代謝異常的本質是骨吸收和骨形成的失衡,骨代謝異常相關疼痛的發病機制主要包括骨密度與骨強度下降、骨骼形變、骨的溶骨性或成骨性改變和病理性骨折。骨代謝異常相關疼痛病的主要臨床表…

JAMA Neurol:氨溴索聯合β-葡萄糖腦苷酶用于改善PD患者運動功能

2020/1/19

JAMA Neurol:氨溴索聯合β-葡萄糖腦苷酶用于改善PD患者運動功能

研究發現,氨溴索治療安全、耐受性好,能穿透血腦屏障,實現靶向結合,提高腦脊液α-突觸核蛋白水平,改善帕金森患者運動功能

左氧氟沙星注射劑嚴重不良反應,9個案例一定要牢記

2020/1/19

左氧氟沙星注射劑嚴重不良反應,9個案例一定要牢記

左氧氟沙星注射劑是臨床常用藥,在用藥過程中醫生應該注意藥物不良反應的發生!

康復新液治療小兒皰疹性口腔炎的療效分析

2020/1/19

康復新液治療小兒皰疹性口腔炎的療效分析

近年來,口腔黏膜潰瘍的中藥治療逐漸受到重視。康復新液是根據中國傳統醫學“通利血脈”、“養陰生肌”的理論配置的純中藥制劑,原料藥是從美洲大蠊干燥蟲體提取有效藥用成分精制而成,含有多元醇、肽類、粘糖氨酸、粘氨酸、多種氨基酸和多種促生長因子。 …

Theranexus宣布1b期研究結果,證明與多奈哌齊相比,其阿爾茨海默氏病候選藥物THN201的藥理學特性得到了擴展

2020/1/18

Theranexus宣布1b期研究結果,證明與多奈哌齊相比,其阿爾茨海默氏病候選藥物THN201的藥理學特性得到了擴展

Theranexus是一家在神經疾病治療領域的創新型生物制藥公司,并且是開發可調節神經元與神經膠質細胞之間相互作用的先驅。最近該公司宣布了在健康受試者中Ib期研究的結果,該研究評估了與阿爾茨海默氏病相關的神經認知障礙標準治療相比,其候選藥物THN201的藥理特性。

BioMarin計劃為其A型血友病基因療法Valrox,定價為200萬至300萬美元

2020/1/18

BioMarin計劃為其A型血友病基因療法Valrox,定價為200萬至300萬美元

BioMarin Pharmaceutical首席執行官Jean-JacquesBienaimé提出其上個月向FDA 提交的實驗性A型血友病基因療法Valrox(valoctocogene roxaparvovec),如果獲批的話,該公司將為該療法定價為200萬至300萬美元。

FDA咨詢小組就是否批準Durect公司的Posimir用于手術后鎮痛產生了分歧

2020/1/18

FDA咨詢小組就是否批準Durect公司的Posimir用于手術后鎮痛產生了分歧

FDA咨詢委員會就是否批準Durect的Posimir(布比卡因)用于手術后鎮痛產生了分歧,投票結果為6票贊成:6票反對。專家小組成員對該藥物的有效性提出質疑,并對包括惡心、嘔吐和手術青腫在內的副作用表示擔憂。消息傳出后,公司股價下跌了16%。

新上市的BioNTech收購Neon以增強其CAR-T和TCR-T細胞治療管線

2020/1/18

新上市的BioNTech收購Neon以增強其CAR-T和TCR-T細胞治療管線

德國生物技術公司BioNTech同意以6700萬美元的價格收購美國同行Neon Therapeutics,該公司因在肺癌、膀胱癌和皮膚癌的II期臨床失敗后放棄了其臨床階段的個性化癌癥疫苗NEO-PV-01。

禮來終止與NextCure公司一年前簽訂的14億美元合作協議,后者候選藥物為靶向M2巨噬細胞表面的Siglec-15單抗

2020/1/17

禮來終止與NextCure公司一年前簽訂的14億美元合作協議,后者候選藥物為靶向M2巨噬細胞表面的Siglec-15單抗

一年前,禮來與免疫腫瘤生物技術公司NextCure簽署價值高達14億美元的協議,但是現在禮來決定終止合作關系。根據該協議的條款(于2018年11月達成協議),禮來向NextCure提供了3270萬美元,其中包括2500萬美元的前期付款,隨后的季度研發支持付款以及對該公司的1500萬美元股…

FDA授予β3-腎上腺素能受體拮抗劑APD418用于代償性心力衰竭治療的快速通道指定

2020/1/17

FDA授予β3-腎上腺素能受體拮抗劑APD418用于代償性心力衰竭治療的快速通道指定

在美國食品和藥物管理局(FDA)已經授予Arena Pharmaceuticals公司的β3腎上腺素能受體(ADRR)拮抗劑APD418的快速通道指定,用于治療代償性心臟衰竭(DHF)。

NantKwest的NK細胞療法聯合T細胞激活劑在轉移性胰腺癌患者的早期臨床試驗中,將腫瘤根除

2020/1/17

NantKwest的NK細胞療法聯合T細胞激活劑在轉移性胰腺癌患者的早期臨床試驗中,將腫瘤根除

總部位于加利福尼亞的生物技術公司NantKwest(NK)透露,其實驗性癌癥藥物在首批接受治療的胰腺癌患者中展現出有潛力的結果。早期結果來自轉移性胰腺癌患者,該患者接受了NK的"自然殺傷細胞(NK細胞)"治療,并與ImmunityBio公司的IL-15融合蛋白結合使用。

Clovis的Rubraca超越了多個PARP抑制劑競爭對手,在前列腺癌領域獲得FDA的優先審查

2020/1/17

Clovis的Rubraca超越了多個PARP抑制劑競爭對手,在前列腺癌領域獲得FDA的優先審查

FDA剛剛開始對Rubraca(rucaparib)進行為期六個月的優先審查,判決將于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突變的復發或轉移的去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的單一療法。BRCA1 / 2基因突變是mCRPC患者最常見的缺陷。

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本標準規定了開展農村居民健康體檢的原則、機構要求、檢查項目、服務模式、數據的管理和利用要求。適用…

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膀胱癌患者多為老齡人群,合并多種基礎疾病,依從性也不同,灌注治療偶有突發意外報道。此外,灌注的藥…

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